Генетичні карти хромосом. Сталість частоти кросинговеру між різними парами генів однієї групи зчеплення використовують як показник відносної відстані між окремими генами і для визначення послідовності їхнього розташування в хромосомі. За одиницю відстані між генами у хромосомі прийнято морганіду (названу на честь Т.Х.Моргана) - відстань між двома генами, при якій кросинговер відбувається у 1% гамет. Частота кросинговеру для різних пар генів варіює від часток одиниці до 50. Якщо відстань становить 50 морганід і більше - стани ознак успадковуються незалежно, незважаючи на розміщення генів в одній хромосомі. Визначення частот кросинговеру між різними парами генів дало змогу створити генетичні карти хромосом (мал.81), на яких зазначено порядок розміщення і відносні відстані між генами в хромосомі. Для деяких видів організмів (кукурудза та кілька видів дрозофіл) уже створено повні генетичні карти хромосом, для інших (у тому числі і людини) - цей процес триває. Вплив зовнішніх і внутрішніх чинників на частоту кросинговеру. Хоча частота кросинговеру між різними парами зчеплених генів є величиною відносно сталою, на .неї можуть впливати деякі чинники зовнішнього і внутрішнього середовища (хромосомні мутації, які ускладнюють або унеможливлюють перехрест хромосом, занадто висока чи низька температура, рентгенівське опромінення, деякі хімічні сполуки тощо). У деяких видів організмів виявлено залежність частоти кросинговеру від віку (наприклад, у дрозофіли) або статі ( миші, кури). Хромосомна теорія спадковості багато в чому визначила розвиток не тільки генетики, але й усієї біології. За її допомогою з'ясували матеріальну основу законів спадковості, встановлених Г.Мен-делем, і стало зрозумілим, чому у певних випадках успадкування ознак відхиляється від цих законів. Основні положення хромосомної теорії спадковості такі: - гени розташовані в хромосомах; різні хромосоми містять неоднакову кількість генів, кожна з негомологічних хромосом має свій унікальний набір генів; - гени розташовані вздовж хромосом у лінійному порядку; - кожен ген займає в хромосомі певну ділянку (локус); алельні гени заповнюють однакові локуси гомологічних хромосом; - усі гени однієї хромосоми утворюють групу зчеплення, завдяки чому відбувається зчеплене успадкування деяких ознак; сила зчеплення між двома генами обернено пропорційна відстані між ними; - зчеплення між генами, розташованими в одній хромосомі, порушується внаслідок кросинговеру, під час якого гомологічні хромосоми обмінюються своїми ділянками; - кожен біологічний вид характеризується певним каріотипом (певною кількістю і формою хромосом).
|